CASENLAX 10 g 60 SOBRES POLVO PARA SOLUCION ORAL

CASENLAX 10 g 60 SOBRES POLVO PARA SOLUCION ORAL

Código Nacional

7213543

Nombre del medicamento

CASENLAX

Forma farmacéutica

SOBRES

Laboratorio

CASEN RECORDATI S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

FARMACOS PARA EL ESTREÑIMIENTO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

LAXANTES OSMOTICOS

COMPOSICIÓN DE CASENLAX

Composición de: CASENLAX

Principio activo:

  • MACROGOL 4000

Cada SOBRES contiene:

10 GRAMOS de MACROGOL 4000

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • DIOXIDO DE AZUFRE (E-220)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 24/01/2011

Fecha comercialización: 17/09/2018

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de CASENLAX indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Disolver 1 sobre en un vaso de agua justo antes de su administración. El efecto empieza a notarse a las 24-48 h siguientes a su administración.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, CASENLAX puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE CASENLAX

Al igual que todos los medicamentos, CASENLAX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más CASENLAX del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿LACTANCIA Y CASENLAX ?

CASENLAX en la LACTANCIA: autorizado su uso

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • LACTANCIA: autorizado su uso
    LACTANCIA: autorizado su uso
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 8 años
    No autorizado en niños menores de 8 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso