BOT PLUS lite
Código Nacional
6059968
Nombre del medicamento
CEFEPIMA KABI EFG
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
CEFEPIMA
Composición de: CEFEPIMA KABI EFG
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 22/11/2012
Fecha comercialización: 11/02/2013
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Proteger de la luz
Conservar a temperatura inferior a 25 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de CEFEPIMA KABI EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Administración iv: las presentaciones de 500 mg, 1 g y 2 g se podrán administrar por vía iv lenta (3-5 min), en la vía de infusión o directamente en el líquido de infusión. La reconstitución se hará añadiendo 5 ml, 10 ml y 10 ml de solución a las presentaciones de 500 mg, 1 g y 2 g respectivamente. El medicamento es compatible con cloruro sódico 0,9% (con/sin glucosa al 5%), glucosa al 5% o 10%, solución de Ringer lactato (con/sin glucosa 5%), solución de lactato sódico 6M y agua para inyección. Administración im: las presentaciones de 500 mg y 1 g se podrán administrar por vía im. La reconstitución se hara añadiendo 1,5 ml y 3 ml de agua para inyección o solución de clorhidrato de lidocaína al 0,5% o 1% a las presentaciones de 500 mg y 1 g respectivamente.
Al igual que todos los medicamentos, CEFEPIMA KABI EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, CEFEPIMA KABI EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más CEFEPIMA KABI EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
CEFEPIMA KABI EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
CEFEPIMA KABI EFG en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
