CEFUROXIMA SANDOZ EFG 500 mg 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS BLISTER Al/Al

CEFUROXIMA SANDOZ EFG 500 mg 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS BLISTER Al/Al

Código Nacional

6943502

Nombre del medicamento

CEFUROXIMA SANDOZ EFG

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

CEFUROXIMA

COMPOSICIÓN DE CEFUROXIMA SANDOZ EFG

Composición de: CEFUROXIMA SANDOZ EFG

Principio activo:

  • CEFUROXIMA
  • ALMIDON DE PATATA (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 20/04/2010

Fecha comercialización: 06/05/2013

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Antes de iniciar el tratamiento debe comunicarse a su médico y/o farmacéutico si ha presentado anteriormente reacciones alérgicas a otros antibióticos.
  • Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: * Síntomas de alergia, como erupciones cutáneas, urticaria, hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta, sensación de opresión en pecho, dificultad o ruidos al respirar o mareo. * Diarrea grave y prolongada durante o después del tratamiento, y en especial si aparece sangre. Evite tomar antidiarreicos. * Síntomas de anemia como debilidad injustificada, mareo, dolor de cabeza persistente o dificultad para concentrarse.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de CEFUROXIMA SANDOZ EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Comprimidos: tragar los comprimidos enteros con suficiente cantidad de agua. No partir, masticar ni machacar los comprimidos. Administración con alimentos: se aconseja administrar después de las comidas.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, CEFUROXIMA SANDOZ EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE CEFUROXIMA SANDOZ EFG

Al igual que todos los medicamentos, CEFUROXIMA SANDOZ EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más CEFUROXIMA SANDOZ EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y CEFUROXIMA SANDOZ EFG?

CEFUROXIMA SANDOZ EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y CEFUROXIMA SANDOZ EFG ?

CEFUROXIMA SANDOZ EFG en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
    ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 3 meses
    No autorizado en niños menores de 3 meses
  • DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • No partir el comprimido
    No partir el comprimido
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso

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PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 05/04/2024

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 07/06/2024

Observaciones de la AEMPS: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.