CERNEVIT 10 VIALES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

CERNEVIT 10 VIALES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Código Nacional

7172499

Nombre del medicamento

CERNEVIT

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

BAXTER

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

VITAMINAS

COMPOSICIÓN DE CERNEVIT

Composición de: CERNEVIT

Principio activo:

  • FOLICO, ACIDO
  • NICOTINAMIDA
  • PIRIDOXINA
  • RETINOL
  • RIBOFLAVINA
  • ASCORBICO, ACIDO
  • TOCOFEROL
  • BIOTINA
  • CIANOCOBALAMINA
  • COCARBOXILASA
  • COLECALCIFEROL
  • ACEITE DE SOJA (EXCIPIENTE)
  • DEXPANTENOL

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/03/1994

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de CERNEVIT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

* iv, disolver el liofilizado en 5 ml de agua e inyectar lentamente o en infusión en solución salina o glucosada; * im, disolver el liofilizado en 2.5 ml de agua para inyección.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, CERNEVIT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE CERNEVIT

Al igual que todos los medicamentos, CERNEVIT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más CERNEVIT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y CERNEVIT?

CERNEVIT en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • ALERGIA: no usar en alérgicos a la soja
    ALERGIA: no usar en alérgicos a la soja
  • ALERGIA: no usar en alérgicos al cacahuete
    ALERGIA: no usar en alérgicos al cacahuete
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 11 años
    No autorizado en niños menores de 11 años