CLARAL 1 mg/g CREMA 1 TUBO 30 g

CLARAL 1 mg/g CREMA 1 TUBO 30 g

Código Nacional

7438151

Nombre del medicamento

CLARAL

Forma farmacéutica

CREMA

Laboratorio

LEO PHARMA

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

CORTICOSTEROIDES, MONOFARMACOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

DIFLUCORTOLONA

COMPOSICIÓN DE CLARAL

Composición de: CLARAL

Principio activo:

  • DIFLUCORTOLONA
  • PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (EXCIPIENTE)
  • PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (EXCIPIENTE)
  • ALCOHOL ESTEARILICO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 01/07/1979

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Respete las dosis y la duración del tratamiento prescrita por su médico.
  • No aplique sobre ojos, heridas abiertas, mucosas o zonas de piel con pliegues o que vayan a estar tapadas, como en áreas cubiertas por pañales. En caso de contacto accidental con los ojos, lávelos con abundante agua.
  • Lávese las manos después de la administración.
  • Mantenga una buena higiene en la zona de administración del corticoide.
  • No suspenda el tratamiento de forma brusca. Consulte con su médico acerca de cómo debe suspender el corticoide.
  • Avise al médico y/o farmacéutico en caso de aparición de síntomas de infección en la zona de aplicación.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de CLARAL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Aplicar sobre la zona afectada, frotando suavemente. No administrar en áreas extensas de piel, superiores al 40% de la superficie corporal. Evitar su aplicación sobre heridas abiertas en la piel, zonas intertriginosas, mucosas o sobre los ojos. Lavar las manos después de la aplicación. Uso con vendajes oclusivos: en casos de alteraciones cutáneas resistentes puede ser necesario su empleo con vendaje oclusivo, cubriendo el área tratada con un film de plástico fijado con esparadrapo. Las manos pueden ocluirse con guantes de plástico. El vendaje oclusivo se mantendrá tanto tiempo como lo tolere el paciente, pero generalmente no más de 24 horas. Si fuera necesario prolongar la oclusividad, se aconseja hacerlo intermitentemente durante 12 h al día para reducir el riesgo de efectos adversos y absorción sistémica. Retirar el vendaje oclusivo si aparecen síntomas de infección local en la zona ocluida.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, CLARAL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE CLARAL

Al igual que todos los medicamentos, CLARAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más CLARAL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y CLARAL ?

CLARAL en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y CLARAL ?

CLARAL en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No se ha establecido edad a partir de la cual podría usarse
    No se ha establecido edad a partir de la cual podría usarse
  • Contraindicado en niños menores de 4 meses
    Contraindicado en niños menores de 4 meses
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
    Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico