Claritromicina Almus Efg 500 Mg 14 Comprimidos Recubiertos

Código Nacional

6726891

Nombre del medicamento

CLARITROMICINA ALMUS EFG

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

ALMUS FARMACEUTICA S.A.U.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

MACROLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

CLARITROMICINA

COMPOSICIÓN DE CLARITROMICINA ALMUS EFG

Composición de: CLARITROMICINA ALMUS EFG

Principio activo:

CLARITROMICINA
ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 15/10/2010

Fecha comercialización: 14/11/2012

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

CONSEJOS AL PACIENTE

Tome la claritromicina durante el periodo de tiempo que le haya indicado su médico, aunque ya hayan desaparecido los síntomas. Una suspensión prematura podría favorecer la reaparición de los mismos.
Comunique a su médico y/o farmacéutico todos los medicamentos que esté tomando habitualmente.
Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Síntomas de alergia, como erupciones cutáneas, aparición de ampollas o pústulas en la piel o las mucosas, urticaria, hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta, sensación de opresión en pecho, dificultad o ruidos al respirar o mareo. * Náuseas y vómitos, pérdida de apetito, cansancio injustificado, oscurecimiento de la orina o aparición de tonalidad amarillenta en la piel o el blanco de los ojos. * Diarrea grave y prolongada durante o después del tratamiento, y en especial si aparece sangre. Evite tomar antidiarreicos.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de CLARITROMICINA ALMUS EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, CLARITROMICINA ALMUS EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE CLARITROMICINA ALMUS EFG

Al igual que todos los medicamentos, CLARITROMICINA ALMUS EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más CLARITROMICINA ALMUS EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
No autorizado en niños menores de 12 años
DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
No partir el comprimido
Edad avanzada: autorizado su uso