Claritromicina Sandoz 125 Mg/5 Ml Granulado Para Suspension Oral 1 Frasco 100 Ml

Código Nacional

6502563

Nombre del medicamento

CLARITROMICINA SANDOZ

Forma farmacéutica

SUSPENSION ORAL EXTEMPORANEA

Laboratorio

SANDOZ FARMACEUTICA S.A.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

MACROLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

CLARITROMICINA

COMPOSICIÓN DE CLARITROMICINA SANDOZ

Composición de: CLARITROMICINA SANDOZ

Principio activo:

CLARITROMICINA
SACAROSA (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 28/09/2004

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

Tome la claritromicina durante el periodo de tiempo que le haya indicado su médico, aunque ya hayan desaparecido los síntomas. Una suspensión prematura podría favorecer la reaparición de los mismos.
Comunique a su médico y/o farmacéutico todos los medicamentos que esté tomando habitualmente.
Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Síntomas de alergia, como erupciones cutáneas, aparición de ampollas o pústulas en la piel o las mucosas, urticaria, hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta, sensación de opresión en pecho, dificultad o ruidos al respirar o mareo. * Náuseas y vómitos, pérdida de apetito, cansancio injustificado, oscurecimiento de la orina o aparición de tonalidad amarillenta en la piel o el blanco de los ojos. * Diarrea grave y prolongada durante o después del tratamiento, y en especial si aparece sangre. Evite tomar antidiarreicos.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de CLARITROMICINA SANDOZ indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Suspensión oral: en primer lugar hay que reconstituir la suspensión extemporánea, añadiendo agua en un volumen aproximado de 2/3 del volumen final (el marcado por la marca de la etiqueta del envase). A continuación se agita vigorosamente, y se vuelve a añadir agua hasta llegar a la marca de la etiqueta. Antes de cada dosis, debe agitarse el envase vigorosamente.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, CLARITROMICINA SANDOZ puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE CLARITROMICINA SANDOZ

Al igual que todos los medicamentos, CLARITROMICINA SANDOZ puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más CLARITROMICINA SANDOZ del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
No autorizado en niños menores de 6 meses
Edad avanzada: autorizado su uso