CLOXACILINA NORMON EFG 1 g 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

CLOXACILINA NORMON EFG 1 g 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Código Nacional

6820544

Nombre del medicamento

CLOXACILINA NORMON EFG

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

NORMON

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

PENICILINAS RESISTENTES A LA BETALACTAMASA

COMPOSICIÓN DE CLOXACILINA NORMON EFG

Composición de: CLOXACILINA NORMON EFG

Principio activo:

  • CLOXACILINA

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO contiene:

1 GRAMOS de CLOXACILINA SODICO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • SALES DE SODIO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 31/01/2001

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Advierta a su médico si es alérgico a las penicilinas.
  • Las formas orales (cápsulas, suspensión, etc) se deben administrar preferentemente con el estómago vacío (1 hora antes o 2 horas después de las comidas).
  • Una vez realizada la suspensión, mantiene su validez durante 7 días en frigorífico (de 4º a 8 ºC).

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de CLOXACILINA NORMON EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Formas orales: Tomar preferentemente con el estómago vacío (1 hora antes ó 2 horas después de las comidas). * Para la preparación de la suspensión invertir la posición del frasco para desprender el polvo adherido a su fondo. Agregar un poco de agua y agitar. Completar con agua hasta la línea marcada por la flecha. Agítese antes de usarlo. Una vez realizada la suspensión, mantiene su validez durante 7 días en frigorífico (de 4º a 8 ºC). Formas parenterales: Por vía intravenosa se administra mediante inyección lenta durante 3-4 minutos o mediante infusión intravenosa. La cloxacilina se administra por vía parenteral como sal sódica. - La cloxacilina ha sido administrada por otras vías en combinación con terapia sistémica. Ha sido administrada en dosis de 250 a 500 mg al día, por inyección intraarticular, disuelta si es necesario en solución de clorhidrato de lignocaina al 0,5%, y por inyección intrapleural en dosis de 250 mg al día. También inhalada mediante nebulizador con una dosis de 125 a 250 mg de polvo para inyección disuelto en 3 ml de agua estéril, cuatro veces al día.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, CLOXACILINA NORMON EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE CLOXACILINA NORMON EFG

Al igual que todos los medicamentos, CLOXACILINA NORMON EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más CLOXACILINA NORMON EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y CLOXACILINA NORMON EFG?

CLOXACILINA NORMON EFG en el EMBARAZO: autorizado su uso

¿LACTANCIA Y CLOXACILINA NORMON EFG ?

CLOXACILINA NORMON EFG en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: autorizado su uso
    EMBARAZO: autorizado su uso
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso
    NIÑOS: autorizado su uso
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso

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