COLFINAIR 2 MILLONES UI 56 VIALES POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION

COLFINAIR 2 MILLONES UI 56 VIALES POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION

Código Nacional

6888551

Nombre del medicamento

COLFINAIR

Forma farmacéutica

SOLUCION PARA INHALACION BUCAL

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

OTROS ANTIBACTERIANOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

POLIMIXINAS

COMPOSICIÓN DE COLFINAIR

Composición de: COLFINAIR

Principio activo:

  • COLISTIMETATO DE SODIO

Cada SOLUCION PARA INHALACION BUCAL contiene:

2 MUI de COLISTIMETATO DE SODIO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 11/02/2014

Fecha comercialización: 01/12/2016

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de COLFINAIR indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Vía inhalatoria: Para preparar la solución de inhalación, se reconstituirá el polvo con 2-4 ml de agua para inyectables estéril. Se debe agitar suavemente, debido a la posible formación de espuma se debe evitar agitar energicamente. A continuación se introducirá la solución en la cámara de un nebulizador homologado con una fuente de aire u oxígeno. Tras la inhalación, se desechará la solución no inhalada. El colistimetato sódico se inhalará después de cualquier otro fármaco que se administre por inhalación bucal.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, COLFINAIR puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE COLFINAIR

Al igual que todos los medicamentos, COLFINAIR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más COLFINAIR del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y COLFINAIR ?

COLFINAIR en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso
    NIÑOS: autorizado su uso
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso