Colircusi Gentamicina 3 Mg/Ml Colirio En Solucion 1 Frasco 10 Ml

Código Nacional

6534700

Nombre del medicamento

COLIRCUSI GENTAMICINA

Forma farmacéutica

COLIRIO

Laboratorio

NTC OPHTHALMICS IBERICA S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIINFECCIOSOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

GENTAMICINA

COMPOSICIÓN DE COLIRCUSI GENTAMICINA

Composición de: COLIRCUSI GENTAMICINA

Principio activo:

GENTAMICINA (OFTALMICO)
CLORURO DE BENZALCONIO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/02/1973

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

CONSEJOS AL PACIENTE

El uso prolongado de antibióticos tópicos puede producir sobrecrecimiento de gérmenes no susceptibles.
Este antibiótico puede provocar sensibilización alérgica en el paciente, que podría producir reacciones de hipersensibilidad con el posterior uso tópico o sistémico del medicamento.
Mantener el tratamiento, al menos, hasta 48 h después de la desaparición de los síntomas.
No se recomienda el uso de lentes de contacto durante el tratamiento de una infección ocular. Por este motivo, debe advertirse a los pacientes que no usen lentes de contacto durante el tratamiento con esta pomada oftálmica.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de COLIRCUSI GENTAMICINA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Colirio: instilar en el saco conjuntival.

Al igual que todos los medicamentos, COLIRCUSI GENTAMICINA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE COLIRCUSI GENTAMICINA

Al igual que todos los medicamentos, COLIRCUSI GENTAMICINA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más COLIRCUSI GENTAMICINA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

EMBARAZO: evitar su administración
LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
No se ha establecido edad a partir de la cual podría usarse
Edad avanzada: autorizado su uso
LENTES DE CONTACTO BLANDAS: retirar antes de su administración