CRINONE 8% GEL VAGINAL 6 APLICADORES MONODOSIS 1,125 g

Composición de: CRINONE

Principio activo:

• PROGESTERONA
• ACIDO SORBICO (E-200) (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: SUSPENDIDO TEMPORALMENTE

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 27/01/2000

Fecha de baja: 02/11/2021

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• En la forma de gel vaginal, se debe administrar por las mañanas. La mujer se tumbará con las piernas flexionadas, y se introducirá el aplicador en la vagina. Cada aplicador va destinado a una única dosis. Es normal que quede un resto de gel en el aplicador tras la administración.
• Pueden observarse pequeños grumos blanquecinos en el flujo vaginal incluso varios días después de la administración.

Siga exactamente las instrucciones de administración de CRINONE indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Gel vaginal: El gel vaginal se administrará preferiblemente por las mañanas. Para proceder a la administración, sujetar el aplicador monodosis por la parte gruesa y sacudirlo (como si se tratara de un termómetro) para acumular el contenido en el extremo del aplicador. Abrir la pestaña que cierra el extremo fino sin apretar sobre el depósito de aire para que no salga el gel. La paciente se colocará en posición horizontal, con las rodillas ligeramente flexionadas. Introducir el aplicador en la vagina y presionar sobre el depósito de aire, liberándose el gel. Cada aplicador monodosis va destinado a una única aplicación. Tras la administración quedará un sobrante en el aplicador, que debe ser desechado de manera adecuada.

Al igual que todos los medicamentos, CRINONE puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, CRINONE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más CRINONE del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.