DAIVOBET 50 microgramos/g + 0,5 mg/g POMADA 1 TUBO 60 g

DAIVOBET 50 microgramos/g + 0,5 mg/g POMADA 1 TUBO 60 g

Código Nacional

7489702

Nombre del medicamento

DAIVOBET

Forma farmacéutica

POMADA

Laboratorio

LEO PHARMA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIPSORIASICOS PARA USO TOPICO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

OTROS ANTIPSORIASICOS PARA USO TOPICO

COMPOSICIÓN DE DAIVOBET

Composición de: DAIVOBET

Principio activo:

  • CALCIPOTRIOL
  • BETAMETASONA (TOPICO)

Cada POMADA contiene:

50 MICROGRAMOS de CALCIPOTRIOL

0.5 MILIGRAMOS de BETAMETASONA (TOPICO)

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • BUTIL HIDROXITOLUENO (E-321)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 04/02/2002

Fecha comercialización: 01/09/2003

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de DAIVOBET indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Pomada: tras extender el producto sobre las lesiones, lavarse las manos. No bañarse o ducharse inmediatamente después de la administración. Evitar el empleo de vendajes oclusivos sobre la zona de aplicación.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, DAIVOBET puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE DAIVOBET

Al igual que todos los medicamentos, DAIVOBET puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más DAIVOBET del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿LACTANCIA Y DAIVOBET ?

DAIVOBET en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
    FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad