DAKTARIN 20 mg/g CREMA 1 TUBO 40 g

Composición de: DAKTARIN

Principio activo:

• MICONAZOL (TOPICO)

Cada CREMA contiene:

20 MILIGRAMOS de MICONAZOL (TOPICO) NITRATO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• BUTIL HIDROXIANISOL (E-320)
• ACIDO BENZOICO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/06/1972

Fecha comercialización: 01/06/2012

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Siga exactamente las instrucciones de administración de DAKTARIN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Crema, solución tópica: aplicar y masajear para favorecer su absorción. En caso de tiña de las uñas, deberá recortarse la uña, aplicar la solución y posteriormente cubrir con vendaje oclusivo.

Lavar y secar cuidadosamente la zona infectada antes de cada aplicación. Evitar su aplicación en los ojos o las mucosas. Lavarse las manos después de cada aplicación. Evitar vendajes oclusivos, salvo en caso de tiña de las uñas.

Al igual que todos los medicamentos, DAKTARIN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, DAKTARIN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más DAKTARIN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.