DESFERIN 500 mg 10 VIALES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Composición de: DESFERIN

Principio activo:

• DEFEROXAMINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/05/1964

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Puede causar coloración de la orina pardo-rojiza.

Siga exactamente las instrucciones de administración de DESFERIN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Perfusión subcutánea lenta mediante una bomba portátil, ligera durante 8-12 h ( a veces durante 24 h), de 5 a 7 veces por semana. Suele utilizarse en en pacientes ambulatorios. Considerar que por ej, si se requiere una media de dosis diaria de 40 mg/kg/día y el paciente lleva la bomba 5 noches a la semana, cada perfusión debería contener 56 mg/kg. - Perfusión iv durante transfusión de sangre: La solución de deferoxamina no debe ponerse directamente en la bolsa de sangre, pero podría añadirse a la vía por medio de un conector en "Y" situado cerca del sitio de inyección venoso. NO acelerara la velocidad de infusión ya que un bolo iv podría conducir a un colapso agudo. - Perfusión iv continua: Indicada cuando no es factible una perfusión subcutánea y en los que sufren de problemas cardíacos por sobrecarga por hierro Se procederá con precaución cuando se lave la vía para evitar una perfusión de deferoxamina residual repentina, ya que podría conllevar un colapso agudo. - Intramuscular: Sólo se aplican cuando las perfusiones subcutáneas no son viables. La vía sc es más eficaz que la im

Al igual que todos los medicamentos, DESFERIN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, DESFERIN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más DESFERIN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.