Di-Retard 100 Mg 500 Comprimidos Liberacion Modificada

Código Nacional

6447734

Nombre del medicamento

DI-RETARD

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA

Laboratorio

LLORENS

Estado de autorización

SUSPENDIDO TEMPORALMENTE

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

DICLOFENACO

COMPOSICIÓN DE DI-RETARD

Composición de: DI-RETARD

Principio activo:

DICLOFENACO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: SUSPENDIDO TEMPORALMENTE

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 01/11/1993

Fecha de baja: 01/03/2023

CONSEJOS AL PACIENTE

El paciente debe informar a su médico en caso experimentar erupciones cutáneas, síntomas que pudieran estar relacionados con una úlcera gastroduodenal (tales como dolor epigástrico o heces oscuras), alteraciones visuales, aumento de peso, edema o dolor de cabeza prolongado.
El paciente debe notificarle al médico si ha tenido alguna reacción asmática mientras tomaba este medicamento.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de DI-RETARD indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Comprimidos de liberación modificada: tragar enteros con suficiente cantidad de líquido, sin partir ni masticar. Administración con alimentos: tomar preferentemente antes de las comidas.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, DI-RETARD puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE DI-RETARD

Al igual que todos los medicamentos, DI-RETARD puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más DI-RETARD del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.