DICLOABAK 1 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 1 FRASCO 10 ml

Composición de: DICLOABAK

Principio activo:

• DICLOFENACO (OFTALMICO)
• RICINOLEATO DE MACROGOLGLICERILO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 14/12/2007

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Es necesario seguir unas normas básicas de higiene (especialmente el lavado de manos y evitar que el gotero toque cualquier superficie) durante la utilización de este medicamento para evitar contaminaciones microbianas.
• Utilizar a las dosis prescritas, y durante el periodo de tiempo recomendado por el médico.
• Las mujeres embarazadas deberán ponerlo en conocimiento de su médico antes de iniciar el tratamiento.
• Notificar al médico y/o farmacéutico si el paciente aprecia un empeoramiento de la visión.
• Deberá comunicarse al médico cualquier caso previo de alergia a antiinflamatorios, incluyendo ácido acetilsalicílico.
• En caso de tener que administrar más gotas de este medicamento o tener que utilizar más de un medicamento de administración ocular, se recomienda distanciar las aplicaciones al menos 5 minutos.

Siga exactamente las instrucciones de administración de DICLOABAK indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Lávese las manos. - Con la cabeza hacia atrás, separar hacia abajo el párpado inferior e instilar la gota en el saco conjuntival mientras se dirige la mirada hacia arriba. - Lleve el cuentagotas o el tubo lo más cerca posible del saco sin que llega a tocar el ojo. Para evitar la contaminación del medicamento, es importante que la punta del aplicador no entre en contacto con ninguna superficie (incluido el ojo). - Parpadee un par de veces para extender la gota por toda la superficie ocular. - La absorción sistémica puede reducirse mediante oclusión nasolagrimal o cerrando suavemente el ojo durante 3-5 minutos.

Al igual que todos los medicamentos, DICLOABAK puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, DICLOABAK puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más DICLOABAK del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.