DICLOFENACO ABAMED 1 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 30 MONODOSIS 0,3 ml

DICLOFENACO ABAMED 1 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 30 MONODOSIS 0,3 ml

Código Nacional

6980293

Nombre del medicamento

DICLOFENACO ABAMED

Forma farmacéutica

COLIRIO

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

AGENTES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS

COMPOSICIÓN DE DICLOFENACO ABAMED

Composición de: DICLOFENACO ABAMED

Principio activo:

  • DICLOFENACO (OFTALMICO)

Cada COLIRIO contiene:

1 MILIGRAMOS de DICLOFENACO (OFTALMICO) SODICO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • ACIDO BORICO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 16/05/2013

Fecha comercialización: 01/12/2016

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de DICLOFENACO ABAMED indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Lávese las manos. - Con la cabeza hacia atrás, separar hacia abajo el párpado inferior e instilar la gota en el saco conjuntival mientras se dirige la mirada hacia arriba. - Lleve el cuentagotas o el tubo lo más cerca posible del saco sin que llega a tocar el ojo. Para evitar la contaminación del medicamento, es importante que la punta del aplicador no entre en contacto con ninguna superficie (incluido el ojo). - Parpadee un par de veces para extender la gota por toda la superficie ocular. - La absorción sistémica puede reducirse mediante oclusión nasolagrimal o cerrando suavemente el ojo durante 3-5 minutos.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, DICLOFENACO ABAMED puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE DICLOFENACO ABAMED

Al igual que todos los medicamentos, DICLOFENACO ABAMED puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más DICLOFENACO ABAMED del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y DICLOFENACO ABAMED?

DICLOFENACO ABAMED en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y DICLOFENACO ABAMED?

DICLOFENACO ABAMED en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
    SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso

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PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 13/12/2023

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 06/05/2024

Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

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