Diproderm 0,5 Mg/G Pomada 1 Tubo 30 G

Código Nacional

6534243

Nombre del medicamento

DIPRODERM

Forma farmacéutica

POMADA

Laboratorio

ORGANON SALUD, S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

CORTICOSTEROIDES, MONOFARMACOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

BETAMETASONA

COMPOSICIÓN DE DIPRODERM

Composición de: DIPRODERM

Principio activo:

BETAMETASONA (TOPICO)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/07/1980

Fecha comercialización: 30/09/1980

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

No se deben emplear productos con corticoides tópicos en niños sin prescripción médica. Se aconseja asimismo evitar la administración en áreas extensas de piel.
Evitar el contacto con los ojos y mucosas.
Lavarse bien las manos tras su aplicación. Si entrara accidentalmente en los ojos, aclararlos con agua.
No aplicar cosméticos o productos para la piel de otro tipo en el área afectada sin consultar antes con el médico.
Salvo prescripción médica, no aplicar ningún tipo de vendaje en la zona tratada, ni cubrirla.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de DIPRODERM indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Aplicación dérmica: Aplicar una capa delgada y frotar suavemente. Cuero cabelludo: separar el cabello, aplicar una pequeña cantidad y frotar suavemente.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, DIPRODERM puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE DIPRODERM

Al igual que todos los medicamentos, DIPRODERM puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más DIPRODERM del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
Contraindicado en niños menores de 1 año
No autorizado en niños menores de 12 años
Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico