Código Nacional
6069011
Nombre del medicamento
DITEBOOSTER
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAMUSCULAR / SUBCUTANEO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
VACUNAS ANTIBACTERIANAS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
VACUNAS FRENTE AL TETANOS
Composición de: DITEBOOSTER
Principio activo:
Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR / SUBCUTANEO contiene:
2 UI de TOXOIDE DIFTERICO
20 UI de TOXOIDE TETANICO
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 06/03/2007
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de DITEBOOSTER indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Atemperar la jeringa antes de su administración. Agitar la jeringa para garantizar la correcta suspensión, comprobando que el aspecto es el habitual. Administrar por vía intramuscular en deltoides o zona anterolateral del muslo. En caso de personas con diátesis hemorrágica como trombocitopenia o alteraciones de la coagulación, podría administrarse por vía subcutánea profunda, si bien es más frecuente la aparición de reacciones adversas locales. No administrar nunca por vía intravenosa. Podría ser recomendable aspirar con la jeringa para comprobar la ausencia de sangre. No se recomienda la vía intradérmica.
Al igual que todos los medicamentos, DITEBOOSTER puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, DITEBOOSTER puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más DITEBOOSTER del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
DITEBOOSTER en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
DITEBOOSTER en la LACTANCIA: autorizado su uso