BOT PLUS lite
Código Nacional
7683414
Nombre del medicamento
DOBUTAMINA HOSPIRA EFG
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ESTIMULANTES CARDIACOS EXCLUYENDO GLUCOSIDOS CARDIACOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
DOBUTAMINA
Composición de: DOBUTAMINA HOSPIRA EFG
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 01/05/1998
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
No congelar
Conservar a temperatura inferior a 30 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de DOBUTAMINA HOSPIRA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Infusión intravenosa continua en una vena grande, diluida en ClNa 0,9%, ringer lactato, glucosa 5%, lactato sódico, glucosalino 0,9%, glucohiposalino 0,45%. Existe la posibilidad de que aparezca una coloración rosada en la solución. Las diluciones una vez preparadas deben usarse en 24 horas. - Directrices a seguir para determinar el ritmo de perfusión: * Ritmo de administración (ml/kg/min) para solución de 250 mcg dobutamina/ml de diluyente: Dosis de 0,5 mcg/kg/min, 0,002 ml/kg/min; dosis de 1 mcg/kg/min, 0,004; dosis de 2,5 mcg/kg/min, 0,01; dosis de 5 mcg/kg/min, 0,02; dosis de 7,5 mcg/kg/min, 0,03; dosis de 10 mcg/kg/min, 0,04; dosis de 12,5 mcg/kg/min, 0,05; y dosis de 15 mcg/kg/min, 0,06. * Ritmo de administración (ml/kg/min) para soluciones de 500 mcg/ml, de 1 mg/ml y de 5 mg/ml, dividir el ritmo de administración especificado anteriormente para cada dosis por 1/2, 1/4 y 1/20 respectivamente
Al igual que todos los medicamentos, DOBUTAMINA HOSPIRA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, DOBUTAMINA HOSPIRA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más DOBUTAMINA HOSPIRA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
DOBUTAMINA HOSPIRA EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
DOBUTAMINA HOSPIRA EFG en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 12/12/2019
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 11/02/2026
Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Esta comercializado a nivel nacional DOBUTAMINA HIKMA 12,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 viales de 20 ml,CN:730801 Para completar la demanda existente se puede solicitar como medicamento extranjero
