BOT PLUS lite
Código Nacional
6797365
Nombre del medicamento
DOLOXITAL EFG
Forma farmacéutica
PARCHES TRANSDERMICOS
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
OPIOIDES
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
DERIVADOS DE LA FENILPIPERIDINA
Composición de: DOLOXITAL EFG
Principio activo:
Cada PARCHES TRANSDERMICOS contiene:
12.5 MCG/H de FENTANILO (TRANSDERMICO)
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 29/10/2015
Fecha comercialización: 18/12/2018
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de DOLOXITAL EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Los parches se pegarán en zonas de piel lisa, como el torso o la parte superior del brazo. En niños pequeños se recomienda en la parte superior de la espalda, para que no se lo despeguen. Se recomienda lavar la piel previamente con agua, evitando el uso de productos que pudieran irritarla, y a continuación secarla. En caso de presentar mucho pelo, éste deberá cortarse (no afeitarse). No debe aplicarse nunca un parche sobre zonas de piel que presenten heridas o irritaciones. El parche se colocará sobre la zona de aplicación y se presionará firmemente durante unos 30 segundos. Los parches no deben cortarse; si se requiere una dosis menor, se utilizará otra presentación de fentanilo. Después de la aplicación del parche, se lavarán las manos. Comprobar la correcta adhesión del parche para evitar la ingestión accidental en niños. El parche permanecerá pegado durante 72 h, cuando se sustituirá por otro nuevo. Se recomienda evitar aplicar otro parche sobre la misma zona de piel hasta que hayan pasado al menos 7 días. Para eliminar el parche, se doblará por la mitad, con el lado adhesivo hacia dentro, y se pegarán los bordes.
Al igual que todos los medicamentos, DOLOXITAL EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, DOLOXITAL EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más DOLOXITAL EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
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