Edistride 10 Mg 28 Comprimidos Recubiertos

COMPOSICIÓN DE EDISTRIDE

Composición de: EDISTRIDE

Principio activo:

DAPAGLIFLOZINA
LACTOSA (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 09/12/2015

Fecha comercialización: 01/05/2016

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

CONSEJOS AL PACIENTE

La administración de antidiabéticos no excluye la necesidad de seguir un tratamiento dietético adecuado, con restricción calórica en caso de sobrepeso, y realización de ejercicio físico moderado y frecuente.
Es raro que dapagliflozina pueda producir bajadas de azúcar por sí sola, que podrían ser peligrosas si usted conduce. No obstante, el riesgo de estas bajadas es mayor si usted usa además insulina u otros antidiabéticos.
No suspenda el tratamiento sin recomendación de su médico, ya que podría sufrir una descompensación de la diabetes.
El tratamiento con otro fármaco similar, como canagliflozina, se ha relacionado con mayor frecuencia de amputaciones en las extremidades inferiores. Se aconseja mantener una buena hidratación durante el tratamiento, especialmente en los meses de verano. Igualmente, deben extremarse los cuidados del pie en el paciente diabético.
Dapagliflozina puede afectar a la capacidad para conducir. Tenga especial cuidado hasta que compruebe cómo le afecta el medicamento.
Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: * Síntomas de hiperglucemia como náuseas, sequedad de boca, sed intensa, visión borrosa, cansancio, sequedad de piel u orina en exceso. * Síntomas de hipoglucemia como sudoración, nerviosismo, aparición de temblores, hambre excesiva, mareos, palpitaciones, confusión, cefalea, visión borrosa, dificultad para hablar. * Cuadros que pudieran favorecer la deshidratación (vómitos o diarrea grave, fiebre) o síntomas de deshidratación (sed intensa, boca seca y pastosa, cansancio, somnolencia, palpitaciones o si orina muy poco). * Síntomas de infección urinaria, como escozor al orinar, fiebre, escalofríos y/o dolor de espalda o en los costados. Avise a su médico inmediatamente si observa sangre en la orina. * Síntomas de cetoacidosis, como náuseas y vómitos, dolor abdominal, sed excesiva, dificultad para respirar, somnolencia o cansancio excesivo e injustificado. * Aparición de dolor, sensibilidad, infecciones o cualquier otra lesión en los pies. * Síntomas de dolor, dolor a la palpación, eritema, o inflamación de los genitales o de la zona entre los genitales y el ano. * Fiebre o malestar general.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de EDISTRIDE indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Ingerir los comprimidos enteros con suficiente cantidad de agua. Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, EDISTRIDE puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE EDISTRIDE

Al igual que todos los medicamentos, EDISTRIDE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más EDISTRIDE del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.