Código Nacional
6508404
Nombre del medicamento
ELIGARD MENSUAL
Forma farmacéutica
INYECTABLE SUBCUTANEO LIBERACION PROLONGADA
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
ANALOGOS DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROFINAS
Composición de: ELIGARD MENSUAL
Principio activo:
Cada INYECTABLE SUBCUTANEO LIBERACION PROLONGADA contiene:
7.5 MILIGRAMOS de LEUPRORELINA ACETATO
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 17/02/2005
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Siga exactamente las instrucciones de administración de ELIGARD MENSUAL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Eligard: Inyección subcutánea. El contenido de las dos jeringas precargadas debe mezclarse inmediatamente antes de la administración. El lugar de la inyección deberá cambiarse periódicamente. * Para asegurar la eficacia clínica de Eligard es necesario seguir todos los pasos para su reconstitución. Se han notificado casos de infradosificación asociados a errores durante el proceso de reconstitución y administración. (Ver epígrafe de Instrucciones de uso, Nota de AEMPS 18/2014 y cartas a profesionales sanitarios).
Al igual que todos los medicamentos, ELIGARD MENSUAL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ELIGARD MENSUAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ELIGARD MENSUAL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ELIGARD MENSUAL en el EMBARAZO: evitar su administración
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 30/10/2020
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 01/01/1970
Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
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