ELIGARD SEMESTRAL 45 mg 1 JERINGA POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE LIBERACION PROLONGADA + 1 JERINGA PRECARGADA DISOLVENTE

ELIGARD SEMESTRAL 45 mg 1 JERINGA POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE LIBERACION PROLONGADA + 1 JERINGA PRECARGADA DISOLVENTE

Código Nacional

6632895

Nombre del medicamento

ELIGARD SEMESTRAL

Forma farmacéutica

INYECTABLE SUBCUTANEO LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio

CASEN RECORDATI S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

LEUPRORELINA

COMPOSICIÓN DE ELIGARD SEMESTRAL

Composición de: ELIGARD SEMESTRAL

Principio activo:

  • LEUPRORELINA

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 23/10/2007

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Se recomienda variar los lugares de administración a diario.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ELIGARD SEMESTRAL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Eligard: Inyección subcutánea. El contenido de las dos jeringas precargadas debe mezclarse inmediatamente antes de la administración. El lugar de la inyección deberá cambiarse periódicamente. * Para asegurar la eficacia clínica de Eligard es necesario seguir todos los pasos para su reconstitución. Se han notificado casos de infradosificación asociados a errores durante el proceso de reconstitución y administración. (Ver epígrafe de Instrucciones de uso, Nota de AEMPS 18/2014 y cartas a profesionales sanitarios).

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ELIGARD SEMESTRAL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ELIGARD SEMESTRAL

Al igual que todos los medicamentos, ELIGARD SEMESTRAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ELIGARD SEMESTRAL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ELIGARD SEMESTRAL?

ELIGARD SEMESTRAL en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso