EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TILLOMED EFG 200 mg/245 mg 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS BLISTER

EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TILLOMED EFG 200 mg/245 mg 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS BLISTER

Código Nacional

Info
número que identifica de forma individual e inequívoca a cada uno de las diferentes presentaciones de los medicamentos, y que se encuentra impreso en una esquina del envase del medicamento.

7288213

Nombre del medicamento

EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TILLOMED EFG

Forma farmacéutica

Info
formato en el que se comercializa un medicamento (cápsula, comprimido, solución oral, inyectable, etc.).

COMPRIMIDOS

Laboratorio

TILLOMED SPAIN

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

TENOFOVIR DISOPROXILO Y EMTRICITABINA

COMPOSICIÓN DE EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TILLOMED EFG

Composición de: EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TILLOMED EFG

Principio activo:

  • EMTRICITABINA
  • TENOFOVIR DISOPROXIL
  • ACEITE DE SOJA (EXCIPIENTE)
  • ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 25/06/2020

Fecha comercialización: 05/05/2021

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Tomar con alimentos ya que mejoran la absorción del medicamento.
  • Si los pacientes tienen dificultad para tragar, puede deshacerse en una pequeña cantidad (100 ml aprox.) de agua, zumo de naranja o de uva y tomarse inmediatamente.
  • Con el propósito de evitar un embarazo, la utilización de este medicamento debe ir acompañado del uso de medidas anticonceptivas eficaces.
  • No se ha demostrado que las terapias antirretrovirales prevengan el riesgo de transmisión de VIH a otros por contacto sexual o contaminación sanguínea. Se deberán seguir tomando las precauciones apropiadas.
  • Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TILLOMED EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Para optimizar la absorción de tenofovir, se recomienda que sea tomado con alimentos. Incluso una comida ligera mejora la absorción. Si los pacientes tienen dificultad para tragar, puede deshacerse en aproximadamente 100 ml de agua, zumo de naranja o zumo de uva y tomarse inmediatamente.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TILLOMED EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TILLOMED EFG

Al igual que todos los medicamentos, EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TILLOMED EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TILLOMED EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TILLOMED EFG ?

EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TILLOMED EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
    SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
  • ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
    ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
  • ALERGIA: no usar en alérgicos a la soja
    ALERGIA: no usar en alérgicos a la soja
  • ALERGIA: no usar en alérgicos al cacahuete
    ALERGIA: no usar en alérgicos al cacahuete
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 12 años
    No autorizado en niños menores de 12 años
  • DEGLUCIÓN: se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • Puede disolver el comprimido en líquidos
    Puede disolver el comprimido en líquidos
  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
    CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción

FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TILLOMED EFG

FICHA TÉCNICA Info
Este documento va dirigido especialmente a profesionales sanitarios. Recoge toda la información de uso del medicamento, en las condiciones de utilización autorizadas.
Ficha_Tecnica_7288213 Descargar

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 06/06/2022

Info
Situación en la que las unidades disponibles de un medicamento en el canal farmacéutico son inferiores a las necesidades de consumo nacional o local y que son publicadas por la AEMPS.

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 01/01/1970

Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.