ENANGEL 12,5 mg/g GEL CUTANEO 1 TUBO 60 g

ENANGEL 12,5 mg/g GEL CUTANEO 1 TUBO 60 g

Código Nacional

6738221

Nombre del medicamento

ENANGEL

Forma farmacéutica

GEL CUTANEO

Laboratorio

MENARINI

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

PRODUCTOS TOPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

PREPARADOS CON ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS PARA USO TOPICO

COMPOSICIÓN DE ENANGEL

Composición de: ENANGEL

Principio activo:

  • DEXKETOPROFENO (TOPICO)

Cada GEL CUTANEO contiene:

12.5 MILIGRAMOS de DEXKETOPROFENO (TOPICO)

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • ALCOHOL BENCILICO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/11/1999

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • No utilizar el medicamento si tiene o ha tenido alguna alergia a ketoprofeno o dexketoprofeno tópicos, o a otros componentes como ácido tiaprofénico, fenofibrato, los protectores UV (protectores solares, concretamente los que contienen octocrileno) o perfumes.
  • Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas.
  • No utilizar con vendajes oclusivos ni ropas ajustadas en la zona de aplicación.
  • No aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
  • No utilizar de forma prolongada (no más de 7 días) ni en áreas extensas.
  • Utilizar sólo en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.
  • Evitar la exposición a la luz solar directa o a rayos ultravioleta durante el tratamiento y hasta 2 semanas después de finalizado, aún en el caso de aplicarse protectores solares. La zona tratada debe estar cubierta con la ropa adecuada, incluso en días nublados.
  • Lavar las manos después de cada aplicación (con objeto de evitar su extensión a otras áreas en contacto con las manos).
  • Interrumpir el tratamiento en el caso de aparición de cualquier erupción cutánea en la zona de aplicación, incluso reacciones tras la coaplicación de productos que contengan octocrileno (excipiente utilizado en productos cosméticos y de higiene como protectores solares, champús, masajes para después del afeitado, geles de baño y ducha, cremas para la piel, lápiz de labios, cremas antiedad, desmaquilladores y sprays para el cabello).
  • Esta disponible un documento de "Información específica para el paciente sobre reacciones fotoalérgicas" (ver Info. Adicional: Información Adicional Medicamentos) que recoge las precauciones que deben tomarse durante la utilización del medicamento.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ENANGEL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Aplicar dando un suave masaje para favorecer la absorción. Lavarse las manos después de cada aplicación.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ENANGEL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ENANGEL

Al igual que todos los medicamentos, ENANGEL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ENANGEL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ENANGEL?

ENANGEL en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
    FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad

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FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE ENANGEL

Información Paciente Dexketoprofeno gel y Reacciones Fotoalérgicas 2011.pdf Información Paciente Dexketoprofeno gel y Reacciones Fotoalérgicas 2011.pdf INFORMACION PACIENTE Descargar