BOT PLUS lite
Código Nacional
7216162
Nombre del medicamento
ENANPLUS
Forma farmacéutica
SOBRES
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
OPIOIDES
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
OPIOIDES COMBINADOS CON OTROS ANALGESICOS
Composición de: ENANPLUS
Principio activo:
Cada SOBRES contiene:
75 MILIGRAMOS de TRAMADOL CLORHIDRATO
25 MILIGRAMOS de DEXKETOPROFENO
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 27/07/2018
Fecha comercialización: 01/05/2019
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Proteger de la luz
Siga exactamente las instrucciones de administración de ENANPLUS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Administración con alimentos: retrasan la velocidad de absorción, por lo que para un efecto más rápido se aconseja administrar al menos 30 minutos antes de las comidas.
- Sobres: disolver el contenido en un vaso de agua. Ingerir la solución obtenida inmediatamente.
Al igual que todos los medicamentos, ENANPLUS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ENANPLUS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ENANPLUS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ENANPLUS en el EMBARAZO: evitar su administración
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 08/04/2024
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 10/05/2024
Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. Están disponibles otros medicamentos en comprimidos con los principios activos por separado.
