BOT PLUS lite
Código Nacional
7166061
Nombre del medicamento
ENTECAVIR SANDOZ EFG
Forma farmacéutica
COMPRIMIDOS
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA
Composición de: ENTECAVIR SANDOZ EFG
Principio activo:
Cada COMPRIMIDOS contiene:
0.5 MILIGRAMOS de ENTECAVIR
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 19/07/2017
Fecha comercialización: 18/12/2017
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de ENTECAVIR SANDOZ EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Se recomienda administrar en una única toma, todos los días más o menos a la misma hora, e independientemente de los alimentos. En aquellos pacientes en los que se haya descrito resistencia a la lamivudina y en aquellos con enfermedad hepática descompensada, es aconsejable administrar el entecavir en ayunas (al menos 2 horas antes o 2 horas después de una comida). En pacientes sometidos a hemodiálisis, se debe administrar el entecavir a continuación de la hemodiálisis.
Al igual que todos los medicamentos, ENTECAVIR SANDOZ EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ENTECAVIR SANDOZ EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ENTECAVIR SANDOZ EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ENTECAVIR SANDOZ EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
