Eritromicina Normon 500 Mg 40 Comprimidos Recubiertos

Código Nacional

6940174

Nombre del medicamento

ERITROMICINA NORMON

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

NORMON

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

MACROLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

ERITROMICINA

COMPOSICIÓN DE ERITROMICINA NORMON

Composición de: ERITROMICINA NORMON

Principio activo:

ERITROMICINA
ALMIDON DE PATATA (EXCIPIENTE)
ROJO COCHINILLA (E-124) (EXCIPIENTE)
ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/05/1964

Fecha comercialización: 01/06/2013

CONSEJOS AL PACIENTE

Consulte a su médico y/o farmacéutico si experimenta los siguientes síntomas: * Erupciones cutáneas intensas, de coloración roja y con la aparición de escamas o bultos bajo la piel y ampollas.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ERITROMICINA NORMON indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ERITROMICINA NORMON puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ERITROMICINA NORMON

Al igual que todos los medicamentos, ERITROMICINA NORMON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ERITROMICINA NORMON del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
Los alimentos reducen las reacciones adversas digestivas
NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
No se ha establecido edad a partir de la cual podría usarse
Edad avanzada: autorizado su uso
OTOTOXICIDAD: riesgo de toxicidad en el oído grave y/o frecuente