ERITROMICINA NORMON 500 mg 40 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición de: ERITROMICINA NORMON

Principio activo:

• ERITROMICINA

Cada COMPRIMIDOS contiene:

500 MILIGRAMOS de ERITROMICINA ETILSUCCINATO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• ALMIDON DE PATATA
• ROJO COCHINILLA (E-124)
• ALMIDON DE MAIZ

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/05/1964

Fecha comercialización: 01/06/2013

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

• Consulte a su médico y/o farmacéutico si experimenta los siguientes síntomas: * Erupciones cutáneas intensas, de coloración roja y con la aparición de escamas o bultos bajo la piel y ampollas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ERITROMICINA NORMON indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, ERITROMICINA NORMON puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ERITROMICINA NORMON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ERITROMICINA NORMON del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.