ESCITALOPRAM CINFA EFG 20 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION 1 FRASCO 15 ml

Composición de: ESCITALOPRAM CINFA EFG

Principio activo:

• ESCITALOPRAM
• ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 29/11/2012

Fecha comercialización: 02/06/2014

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Este medicamento no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o en período de lactancia.
• Este medicamento se administrará en única dosis diaria, con o sin alimentos.
• En general, es necesario un tiempo para obtener respuesta (2-4 semanas), por lo que no se debe modificar la posología ni suspender el tratamiento sin prescripción médica.
• Después de la resolución de los síntomas, se necesitan periodos de tratamiento más o menos largos, de meses, para consolidar la respuesta. Deberá seguir el tratamiento por el período de tiempo que haya dispuesto el médico.
• La dosis deberá retirarse de forma gradual durante 1-2 semanas, con el fin de evitar síntomas de retirada.
• Si usted padece una combinación de síntomas como agitación, temblor, movimientos musculares involuntarios (mioclonía) y fiebre, puede ser debido a tomar este medicamento junto con otros antidepresivos. Si esto sucede, consulte inmediatamente a su médico.
• Contacten con su médico inmediatamente, si durante el tratamiento experimentan signos y/o síntomas relacionados con alteración de la frecuencia o el ritmo cardiaco.
• No modifique la dosis sin consentimiento de su médico.
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ESCITALOPRAM CINFA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Gotas orales: pueden mezclarse con agua o zumos de naranja o manzana. 20 gotas equivalen a 1 ml de solución oral.

Al igual que todos los medicamentos, ESCITALOPRAM CINFA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ESCITALOPRAM CINFA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ESCITALOPRAM CINFA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.