ESPEROCT 1000 UI 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 1 JERINGA PRECARGADA DISOLVENTE

ESPEROCT 1000 UI 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 1 JERINGA PRECARGADA DISOLVENTE

Código Nacional

7268659

Nombre del medicamento

ESPEROCT

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

NOVO NORDISK PHARMA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

VITAMINA K Y OTROS HEMOSTATICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

FACTORES DE LA COAGULACION SANGUINEA

COMPOSICIÓN DE ESPEROCT

Composición de: ESPEROCT

Principio activo:

  • TUROCTOCOG ALFA PEGOL
  • SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO contiene:

1000 UI de TUROCTOCOG ALFA PEGOL

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 07/10/2019

Fecha comercialización: 23/12/2019

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

No congelar

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ESPEROCT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar mediante bolus intravenoso lento, a una velocidad inferior a 1-2 ml/min.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ESPEROCT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ESPEROCT

Al igual que todos los medicamentos, ESPEROCT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ESPEROCT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ESPEROCT ?

ESPEROCT en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y ESPEROCT ?

ESPEROCT en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso
    NIÑOS: autorizado su uso
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
    Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico

FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE ESPEROCT

NovoEight uso (Rev 6) 201808.pdf NovoEight uso (Rev 6) 201808.pdf INFORMACION PACIENTE Descargar
Esperoct uso 201906.pdf Esperoct uso 201906.pdf INFORMACION PACIENTE Descargar