Código Nacional
6608678
Nombre del medicamento
ESTALIS SEQUIDOT
Forma farmacéutica
PARCHES TRANSDERMICOS
Laboratorio
Estado de autorización
SUSPENDIDO TEMPORALMENTE
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
PROGESTAGENOS Y ESTROGENOS EN COMBINACION
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
NORETISTERONA Y ESTROGENO
Composición de: ESTALIS SEQUIDOT
Principio activo:
Estado de autorización: SUSPENDIDO TEMPORALMENTE
Estado de comercialización: No comercializado
Fecha autorización: 18/04/2008
Fecha de baja: 24/06/2024
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de ESTALIS SEQUIDOT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El parche debe adherirse en el abdomen en una zona sana, seca, poco vellosa. Los parches no deben aplicarse dos veces sucesivas en la misma zona ni sobre los pechos o áreas próximas. Debe evitarse su colocación en la cintura porque la ropa ajustada puede despegar el parche.
Al igual que todos los medicamentos, ESTALIS SEQUIDOT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ESTALIS SEQUIDOT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ESTALIS SEQUIDOT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ESTALIS SEQUIDOT en el EMBARAZO: evitar su administración
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 06/07/2022
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 01/01/1970
Observaciones de la AEMPS: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.