Código Nacional
7190622
Nombre del medicamento
ESTRADOT
Forma farmacéutica
PARCHES TRANSDERMICOS
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ESTROGENOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
ESTRADIOL
Composición de: ESTRADOT
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 29/04/2002
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
No congelar
No refrigerar
Siga exactamente las instrucciones de administración de ESTRADOT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
"PARCHES" Se aplican sobre la piel de la cadera, parte superior del glúteo, región lumbar o abdomen, presionando firmemente durante unos 10 segundos, y pasando a continuación el dedo por los bordes para asegurar su correcta adhesión. La piel deberá estar limpia, seca, carente de grasa y sana (sin heridas, irritaciones o enrojecimientos). Se recomienda evitar zonas de piel diferentes a las recomendadas, donde la absorción no sería la adecuada, y en especial, en las mamas y en áreas del cuerpo con muchos pliegues o sujetas a fricción durante el movimiento. Evitar la exposición solar directa del parche, ya que la radiación ultravioleta podría degradar al estradiol. Si el parche se ha pegado correctamente, la mujer podrá hacer vida normal, e incluso bañarse o ducharse con él puesto, pero podría despegarse en caso de baños con agua muy caliente o sauna. En caso de que el parche se despegue, volverá a aplicarse, y si no se adhiriera correctamente, se sustituirá por uno nuevo durante el periodo que reste hasta la próxima aplicación programada. Los lugares de aplicación deberán irse alternando para evitar fenómenos de sensibilización local e irritación de la piel.
Al igual que todos los medicamentos, ESTRADOT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ESTRADOT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ESTRADOT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ESTRADOT en el EMBARAZO: evitar su administración
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 02/01/2024
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 19/04/2024
Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.