ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA EFG 0,03 mg/2 mg 3 x 21 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA EFG 0,03 mg/2 mg 3 x 21 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Código Nacional

6870815

Nombre del medicamento

ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA EFG

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

STADA S.L

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTICONCEPTIVOS HORMONALES PARA USO SISTEMICO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

PROGESTAGENOS Y ESTROGENOS, PREPARADOS DE DOSIS FIJAS

COMPOSICIÓN DE ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA EFG

Composición de: ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA EFG

Principio activo:

  • ETINILESTRADIOL
  • CLORMADINONA

Cada COMPRIMIDOS contiene:

2 MILIGRAMOS de CLORMADINONA ACETATO

0.03 MILIGRAMOS de ETINILESTRADIOL

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • LACTOSA
  • ALMIDON DE MAIZ

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 12/01/2012

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Aconseje que lea detenidamente el prospecto antes de tomar la primera dosis del anticonceptivo.
  • La toma del medicamento se hará regularmente a la misma hora del día.
  • Se debe aconsejar a las mujeres que tomen anticonceptivos orales que no fumen, y especialmente las mujeres mayores de 35 años que toman anticonceptivos orales deben dejar de fumar.
  • La omisión de un comprimido, los vómitos o trastornos intestinales incluyendo diarrea, la administración al mismo tiempo que ciertos medicamentos a largo plazo pueden afectar la eficacia anticonceptiva.
  • Si se presentan signos o síntomas como cambios de la visión o dolores de cabeza, se debe suspender el tratamiento y notificarlo al médico.
  • Informe al paciente de lo que tiene que hacer en caso de olvido de alguna dosis. El riesgo de embarazo aumenta proporcionalmente al número de dosis olvidadas.
  • Las usuarias deberán saber que deben consultar con su médico en el caso de que adviertan cualquier posible síntoma de trombosis: dolor y/o hinchazón en una pierna, dolor torácico repentino independientemente de si el dolor irradia o no al brazo izquierdo, dificultad respiratoria repentina, aparición repentina de tos de causa desconocida, cefalea excepcionalmente intensa de larga duración, pérdida repentina total o parcial de la visión, visión doble, habla confusa o afasia, mareo, colapso que puede incluir una crisis epiléptica focal, debilidad repentina o disestesia significativa en un lado o en una parte del cuerpo, alteraciones motoras, dolor abdominal agudo.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tragar los comprimidos enteros, con un poco de agua. Los comprimidos deben administrarse en el orden en el que indican en el blíster.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA EFG

Al igual que todos los medicamentos, ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA EFG?

ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA EFG en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
    ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
  • Tomar a la misma hora todos los días
    Tomar a la misma hora todos los días
  • DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • No partir el comprimido
    No partir el comprimido
  • CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
    CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE