EYLEA 40 mg/ml 1 JERINGA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE 90 microlitros

Composición de: EYLEA

Principio activo:

• AFLIBERCEPT (OFTALMICO)

Cada Inyectable intravítreo contiene:

40 MILIGRAMOS de AFLIBERCEPT (OFTALMICO)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 21/12/2012

Fecha comercialización: 09/06/2021

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

Siga exactamente las instrucciones de administración de EYLEA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

PRECAUCIÓN: cada vial está destinado al tratamiento de un solo ojo. No obstante, no existen estudios sobre la administración sistemática en ambos ojos. Contiene un exceso de solución, por lo que deberá ajustarse cuidadosamente el volumen a inyectar. Las condiciones de asepsia deben garantizarse durante todo el proceso de administración. Por tanto es necesario la esterilización del ojo, párpado y superficie periocular mediante un antiséptico de amplio espectro, como povidona yodada, así como el lavado quirúrgico de manos y empleo de guantes y campo esterilizados. Es preciso inmovilizar los párpados con un blefaróstato esterilizado. Aflibercept se administra mediante inyección intravítrea y bajo anestesia local. La inyección debe realizarse introduciendo la aguja 3,5-4,0 mm por detrás del limbo de la cavidad vítrea, en dirección al centro del ojo. Debe evitarse el eje meridiano horizontal. Las diferentes inyecciones se realizarán en puntos diferentes. La extracción de múltiples dosis de una jeringa precargada puede aumentar el riesgo de contaminación y posterior infección. Una vez finalizada la administración es recomendable el seguimiento de la presión intraocular (véase Precauciones; Hipertensión ocular).

Al igual que todos los medicamentos, EYLEA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, EYLEA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más EYLEA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.