BOT PLUS lite
Código Nacional
7098225
Nombre del medicamento
FINASTERIDA NORMON EFG
Forma farmacéutica
COMPRIMIDOS
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
OTROS PREPARADOS DERMATOLOGICOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
OTROS PRODUCTOS DERMATOLOGICOS
Composición de: FINASTERIDA NORMON EFG
Principio activo:
Cada COMPRIMIDOS contiene:
1 MILIGRAMOS de FINASTERIDA (ANTIALOPECICO)
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 20/10/2009
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de FINASTERIDA NORMON EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El comprimido debe ser tragado entero y no debe ser dividido ni machacado. El comprimido tiene un recubrimiento que evita el contacto con el principio activo cuando se utilizan normalmente, y siempre que los comprimidos ni se partan ni se trituren. Las mujeres que estén o puedan quedarse embarazadas no deben manipular comprimidos triturados o partidos, dada la posible absorción de finasterida y el consiguiente riesgo potencial para el feto varón (ver Embarazo). Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.
Al igual que todos los medicamentos, FINASTERIDA NORMON EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, FINASTERIDA NORMON EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más FINASTERIDA NORMON EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
FINASTERIDA NORMON EFG en el EMBARAZO: evitar su administración
Finasterida, ¿Cuándo y cómo administrarla?
