FINASTERIDA SANDOZ EFG 1 mg 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

FINASTERIDA SANDOZ EFG 1 mg 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Código Nacional

6623558

Nombre del medicamento

FINASTERIDA SANDOZ EFG

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

OTROS PREPARADOS DERMATOLOGICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

FINASTERIDA

COMPOSICIÓN DE FINASTERIDA SANDOZ EFG

Composición de: FINASTERIDA SANDOZ EFG

Principio activo:

  • FINASTERIDA (ANTIALOPECICO)
  • LACTOSA (EXCIPIENTE)
  • ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)
  • CARBOXIMETILALMIDON DE PATATA (E-468) (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 20/02/2009

Fecha comercialización: 01/09/2011

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • La estabilización de la pérdida de cabello suele evidenciarse a los 3-6 meses de tratamiento ininterrumpido. El efecto sólo se mantiene durante el tratamiento. Si este se interrumpe, los efectos beneficiosos empiezan a desaparecer a los 6 meses y llega al estado previo al tratamiento al cabo de 9-12 meses.
  • Se ha de informar rápidamente al médico de cualquier cambio en el tejido mamario como bultos, dolor, aumento del tejido mamario o secreciones del pezón, ya que pueden ser signos de cáncer de pecho.
  • Este medicamento está indicado solo para hombres. Las mujeres que estén o puedan estar embarazadas no deben manipular estos comprimidos especialmente si están rotos o aplastados. Si una mujer embarazada de un feto masculino absorbe finasterida a través de la piel o tomado por vía oral, el niño podría nacer con anomalías en los órganos sexuales.
  • Cuando la pareja del paciente esté o puede quedarse embarazada, debe evitar que sea expuesta al semen o interrumpir el tratamiento con finasterida. Si una mujer embarazada entra en contacto con finasterida, debe consultar a un médico.
  • Finasterida puede afectar la fertilidad masculina. Los pacientes que estén planeándose la paternidad deben considerar interrumpir el tratamiento.
  • Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento si usted va a realizarse un análisis de sangre para cáncer de próstata llamado APE (antígeno específico de próstata). Finasterida puede afectar al resultado de esta prueba.
  • No tome este medicamento si usted está tomando finasterida o dustasterida para un problema de próstata llamado hiperplasia benigna de próstata (HBP).

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de FINASTERIDA SANDOZ EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

El comprimido debe ser tragado entero y no debe ser dividido ni machacado. El comprimido tiene un recubrimiento que evita el contacto con el principio activo cuando se utilizan normalmente, y siempre que los comprimidos ni se partan ni se trituren. Las mujeres que estén o puedan quedarse embarazadas no deben manipular comprimidos triturados o partidos, dada la posible absorción de finasterida y el consiguiente riesgo potencial para el feto varón (ver Embarazo). Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, FINASTERIDA SANDOZ EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE FINASTERIDA SANDOZ EFG

Al igual que todos los medicamentos, FINASTERIDA SANDOZ EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más FINASTERIDA SANDOZ EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y FINASTERIDA SANDOZ EFG ?

FINASTERIDA SANDOZ EFG en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • No partir el comprimido
    No partir el comprimido
  • Edad avanzada: evitar su administración
    Edad avanzada: evitar su administración
  • CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
    CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE

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