FIRMAGON 120 mg 2 VIALES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 2 JERINGAS PRECARGADAS DISOLVENTE

FIRMAGON 120 mg 2 VIALES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 2 JERINGAS PRECARGADAS DISOLVENTE

Código Nacional

6624258

Nombre del medicamento

FIRMAGON

Forma farmacéutica

INYECTABLE SUBCUTANEO

Laboratorio

FERRING, S.A.U.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

DEGARELIX

COMPOSICIÓN DE FIRMAGON

Composición de: FIRMAGON

Principio activo:

  • DEGARELIX

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 23/04/2009

Fecha comercialización: 01/06/2015

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Degarelix debe ser administrado por un profesional sanitario.
  • Las inyecciones de degarelix se administran mensualmente. Anote la fecha de la siguiente administración que le haya indicado su médico. En caso de que olvide acudir a inyectarse una dosis, consulte inmediatamente con su médico para que le cite cuanto antes.
  • Recuerde el último sitio en el que se inyectó degarelix y comuníqueselo al médico o al personal de enfermería antes de la siguiente dosis, de forma que se administre en otro punto.
  • Si es usted diabético, controle frecuentemente los niveles de azúcar en sangre, pues degarelix podría aumentarlos.
  • Antes de iniciar el tratamiento debe comunicarse al médico si ha sufrido anteriormente o padece: * Arritmias cardiacas, o si tiene familiares directos que hayan tenido arritmias graves.
  • Avise a su médico si está en tratamiento con: * Medicamentos para el tratamiento de la arritmia. * Medicamentos antialérgicos. * Antidepresivos. * Medicamentos para la esquizofrenia. * Ciertos antibióticos como las quinolonas (ciprofloxacino) o macrólidos (claritromicina).
  • Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: * Síntomas alérgicos como erupciones en la piel, picores generalizados, inflamación de lengua, cara o garganta o dificultad para respirar.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de FIRMAGON indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tras la reconstitución del polvo, administrar por vía subcutánea profunda en la pared abdominal, evitando zonas que pudieran ser sometidas a presión, como cintura o área costal. Para administrar, tomar un pliegue de piel con los dedos e insertar profundamente la aguja formando un ángulo de al menos 45º. Al igual que cualquier otro tratamiento subcutáneo, se aconseja alternar las zonas de administración entre cada dosis. No administrar por vía intravenosa o intramuscular. Una vez insertada la jeringa, aspirar con el émbolo para comprobar la ausencia de sangre. Si se aspirase sangre, desechar el medicamento.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, FIRMAGON puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE FIRMAGON

Al igual que todos los medicamentos, FIRMAGON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más FIRMAGON del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y FIRMAGON?

FIRMAGON en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso