Código Nacional
6624241
Nombre del medicamento
FIRMAGON
Forma farmacéutica
INYECTABLE SUBCUTANEO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
DEGARELIX
Composición de: FIRMAGON
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 23/04/2009
Fecha comercialización: 01/06/2015
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de FIRMAGON indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Tras la reconstitución del polvo, administrar por vía subcutánea profunda en la pared abdominal, evitando zonas que pudieran ser sometidas a presión, como cintura o área costal. Para administrar, tomar un pliegue de piel con los dedos e insertar profundamente la aguja formando un ángulo de al menos 45º. Al igual que cualquier otro tratamiento subcutáneo, se aconseja alternar las zonas de administración entre cada dosis. No administrar por vía intravenosa o intramuscular. Una vez insertada la jeringa, aspirar con el émbolo para comprobar la ausencia de sangre. Si se aspirase sangre, desechar el medicamento.
Al igual que todos los medicamentos, FIRMAGON puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, FIRMAGON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más FIRMAGON del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
FIRMAGON en el EMBARAZO: evitar su administración