Código Nacional
6896792
Nombre del medicamento
FLIXONASE
Forma farmacéutica
NEBULIZADOR NASAL
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TOPICO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
FLUTICASONA
Composición de: FLIXONASE
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 01/11/1997
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar a temperatura inferior a 30 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de FLIXONASE indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Pulverizador nasal: el pulverizador nasal debe cebarse antes de utilizarlo por primera vez, o en caso de que no se haya utilizado durante varios días. Para ello, se realizarán al aire varias descargas seguidas hasta que salga una niebla fina. Instrucciones para administrar la dosis: 1. Agitar el pulverizador y retirar el tapón protector. 2. Sonarse suavemente la nariz. 3. Sostener el frasco en posición vertical, con la base sobre el pulgar y la boquilla entre los dedos índice y corazón de una mano. 4. Tapar un orificio de la nariz con un dedo de la otra mano, e introducir la boquilla del pulverizador en el otro orificio, de forma que quede vertical. 5. Inclinar la cabeza hacia delante. 6. Inspirar lentamente por la nariz y presionar la base del pulverizador hacia arriba, liberando una pulverización. 7. Espirar por la boca. 8. A continuación repita todo el proceso en el otro orificio nasal.
Al igual que todos los medicamentos, FLIXONASE puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, FLIXONASE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más FLIXONASE del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
FLIXONASE en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
FLIXONASE en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico