FLUARIX TETRA 1 JERINGA PRECARGADA SUSPENSION INYECTABLE 0,5 ml

FLUARIX TETRA 1 JERINGA PRECARGADA SUSPENSION INYECTABLE 0,5 ml

Código Nacional

7017981

Nombre del medicamento

FLUARIX TETRA

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR

Laboratorio

GLAXO SMITHKLINE

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

VACUNAS ANTIVIRALES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

INFLUENZA, ANTIGENO PURIFICADO

COMPOSICIÓN DE FLUARIX TETRA

Composición de: FLUARIX TETRA

Principio activo:

  • VIRUS GRIPE, INACTIVADO FRACCIONADO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 17/03/2014

Fecha comercialización: 22/07/2014

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Comunique al profesional sanitario que le vaya a administrar la vacuna si presenta fiebre o cualquier tipo de infección.
  • Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: síntomas de alergia, como erupciones cutáneas, urticaria, hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta, sensación de opresión en pecho, dificultad o ruidos al respirar o mareo.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de FLUARIX TETRA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

"Fluarix Tetra" Atemperar la jeringa antes de su administración. Agitar y comprobar que la suspensión es transparente y carece de partículas en suspensión. Administrar por vía intramuscular (en deltoides o en el caso de niños en cara anterolateral del muslo). No administrar nunca por vía intravenosa. Podría ser recomendable aspirar con la jeringa para comprobar la ausencia de sangre.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, FLUARIX TETRA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE FLUARIX TETRA

Al igual que todos los medicamentos, FLUARIX TETRA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más FLUARIX TETRA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y FLUARIX TETRA?

FLUARIX TETRA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y FLUARIX TETRA ?

FLUARIX TETRA en la LACTANCIA: autorizado su uso

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: autorizado su uso
    LACTANCIA: autorizado su uso
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 6 meses
    No autorizado en niños menores de 6 meses