BOT PLUS lite
Código Nacional
6617410
Nombre del medicamento
FLUVASTATINA AUROVITAS SPAIN EFG
Forma farmacéutica
COMPRIMIDOS LIBERACION PROLONGADA
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
AGENTES MODIFICADORES DE LOS LIPIDOS, MONOFARMACOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
FLUVASTATINA
Composición de: FLUVASTATINA AUROVITAS SPAIN EFG
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 31/10/2008
Fecha comercialización: 01/01/2010
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Proteger de la luz
Conservar a temperatura inferior a 30 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de FLUVASTATINA AUROVITAS SPAIN EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La administración de fluvastatina no excluye otras medidas no farmacológicas, como dieta hipolipídica, pérdida de peso y ejercicio físico. Administración con alimentos: la fluvastatina se administrará con o sin alimentos, preferiblemente por la noche o al acostarse ya que es cuando se sintetiza fundamentalmente el colesterol.
- Comprimidos de liberación prolongada: Administrar en una única dosis, todos los días a la misma hora, ingiriéndolos enteros, sin partirlos, masticarlos o disolverlos.
Al igual que todos los medicamentos, FLUVASTATINA AUROVITAS SPAIN EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, FLUVASTATINA AUROVITAS SPAIN EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más FLUVASTATINA AUROVITAS SPAIN EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
FLUVASTATINA AUROVITAS SPAIN EFG en el EMBARAZO: evitar su administración
