FYDRANE 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml 20 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 0,6 ml + 20 AGUJAS CON FILTRO

Composición de: FYDRANE

Principio activo:

• LIDOCAINA
• TROPICAMIDA
• FENILEFRINA (OFTALMICO)

Cada Inyectable intracameral contiene:

0.2 MILIGRAMOS de TROPICAMIDA

3.1 MILIGRAMOS de FENILEFRINA (OFTALMICO) CLORHIDRATO

10 MILIGRAMOS de LIDOCAINA CLORHIDRATO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 12/01/2016

Fecha comercialización: 01/11/2020

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Siga exactamente las instrucciones de administración de FYDRANE indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Debe ser administrado por un oftalmólogo cirujano por vía intracameral (inyección intraocular en la cámara anterior del ojo). Cada ampolla es para un solo uso en un ojo. Cinco minutos antes de llevar a cabo el procedimiento de desinfección preoperatoria y la primera incisión, debe instilarse en el ojo una o dos gotas de colirio anestésico. Al inicio de la cirugía, el cirujano oftalmólogo debe inyectar lentamente 0,2 ml de la solución mediante una única inyección por vía intracameral, a través del puerto lateral o el puerto principal. Emplear la aguja estéril con filtro de 5 micrometros (suministrada) en una jeringa estéril.

Al igual que todos los medicamentos, FYDRANE puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, FYDRANE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más FYDRANE del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.