BOT PLUS lite
Código Nacional
7217701
Nombre del medicamento
GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG
Forma farmacéutica
CAPSULAS LIBERACION PROLONGADA
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
FARMACOS ANTI-DEMENCIA
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
ANTICOLINESTERASAS
Composición de: GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG
Principio activo:
Cada CAPSULAS LIBERACION PROLONGADA contiene:
8 MILIGRAMOS de GALANTAMINA BROMHIDRATO
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 14/05/2018
Fecha comercialización: 22/01/2020
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Cápsulas de liberación prolongada: ingerir enteras con abundante cantidad de líquido, sin masticar ni machacar.
Si el paciente tiene dificultad para tragar las cápsulas, éstas pueden abrirse y tragarse el contenido junto con líquido. No masticar ni machacar el contenido.
Administración con alimentos: administrar preferiblemente con alimentos para reducir la incidencia de síntomas colinérgicos, especialmente las náuseas.
Al igual que todos los medicamentos, GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
Galantamina, ¿Cuándo y cómo debemos tomarla?
