GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG 8 mg 28 CAPSULAS LIBERACION PROLONGADA

GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG 8 mg 28 CAPSULAS LIBERACION PROLONGADA

Código Nacional

7217701

Nombre del medicamento

GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG

Forma farmacéutica

CAPSULAS LIBERACION PROLONGADA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

FARMACOS ANTI-DEMENCIA

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

ANTICOLINESTERASAS

COMPOSICIÓN DE GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG

Composición de: GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG

Principio activo:

  • GALANTAMINA

Cada CAPSULAS LIBERACION PROLONGADA contiene:

8 MILIGRAMOS de GALANTAMINA BROMHIDRATO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 14/05/2018

Fecha comercialización: 22/01/2020

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Cápsulas de liberación prolongada: ingerir enteras con abundante cantidad de líquido, sin masticar ni machacar.

Si el paciente tiene dificultad para tragar las cápsulas, éstas pueden abrirse y tragarse el contenido junto con líquido. No masticar ni machacar el contenido.

Administración con alimentos: administrar preferiblemente con alimentos para reducir la incidencia de síntomas colinérgicos, especialmente las náuseas.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG

Al igual que todos los medicamentos, GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG?

GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
    ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • No abrir la cápsula
    No abrir la cápsula
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
    CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción

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