Gamavan 360 Microgramos/Ml Solucion Oral 1 Frasco 15 Ml

Código Nacional

7289906

Nombre del medicamento

GAMAVAN

Forma farmacéutica

SOLUCION ORAL

Laboratorio

GP-PHARM, S.A.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

HORMONAS DEL LOBULO POSTERIOR DE LA HIPOFISIS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

VASOPRESINA Y ANALOGOS

COMPOSICIÓN DE GAMAVAN

Composición de: GAMAVAN

Principio activo:

DESMOPRESINA
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (EXCIPIENTE)
PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (EXCIPIENTE)

Cada SOLUCION ORAL contiene:

360 MICROGRAMOS de DESMOPRESINA ACETATO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 24/07/2020

Fecha comercialización: 16/01/2024

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

No superar la dosis diaria indicada por el médico. Si tiene alguna duda respecto a la correcta administración de la dosis, no debe administrase una dosis adicional complementaria.
No deben ingerirse líquidos en el periodo comprendido entre 1 hora antes y 8 horas después de la administración de desmopresina
La administración en niños debe realizarse siempre bajo la supervisión de un adulto para evitar sobredosis accidentales.
Consulte con el médico siempre que aparezcan síntomas indicativos de hiponatremia como aumento brusco de peso, edema (retención de líquidos en alguna zona), nauseas o vómitos, dolor de cabeza o convulsiones.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de GAMAVAN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Solución oral: para su administración se facilita una jeringa de plástico graduada de 0 a 1,5 ml con divisiones cada 0,1 ml (la graduación correspondiente a las dosis de 0,25 ml, 0,5 ml y 1 ml vienen marcadas específicamente).

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, GAMAVAN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE GAMAVAN

Al igual que todos los medicamentos, GAMAVAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más GAMAVAN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.