GAMAVAN 360 microgramos/ml SOLUCION ORAL 1 FRASCO 15 ml

Composición de: GAMAVAN

Principio activo:

• DESMOPRESINA

Cada SOLUCION ORAL contiene:

360 MICROGRAMOS de DESMOPRESINA ACETATO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO
• PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 24/07/2020

Fecha comercialización: 16/01/2024

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• No superar la dosis diaria indicada por el médico. Si tiene alguna duda respecto a la correcta administración de la dosis, no debe administrase una dosis adicional complementaria.
• No deben ingerirse líquidos en el periodo comprendido entre 1 hora antes y 8 horas después de la administración de desmopresina
• La administración en niños debe realizarse siempre bajo la supervisión de un adulto para evitar sobredosis accidentales.
• Consulte con el médico siempre que aparezcan síntomas indicativos de hiponatremia como aumento brusco de peso, edema (retención de líquidos en alguna zona), nauseas o vómitos, dolor de cabeza o convulsiones.

Siga exactamente las instrucciones de administración de GAMAVAN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Solución oral: para su administración se facilita una jeringa de plástico graduada de 0 a 1,5 ml con divisiones cada 0,1 ml (la graduación correspondiente a las dosis de 0,25 ml, 0,5 ml y 1 ml vienen marcadas específicamente).

Al igual que todos los medicamentos, GAMAVAN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, GAMAVAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más GAMAVAN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.