GELASPAN 40 mg/ml 10 FRASCOS SOLUCION PARA PERFUSION 500 ml

GELASPAN 40 mg/ml 10 FRASCOS SOLUCION PARA PERFUSION 500 ml

Código Nacional

Info
número que identifica de forma individual e inequívoca a cada uno de las diferentes presentaciones de los medicamentos, y que se encuentra impreso en una esquina del envase del medicamento.

6060773

Nombre del medicamento

GELASPAN

Forma farmacéutica

Info
formato en el que se comercializa un medicamento (cápsula, comprimido, solución oral, inyectable, etc.).

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

B.BRAUN MEDICAL

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

GELATINA, AGENTES CON

COMPOSICIÓN DE GELASPAN

Composición de: GELASPAN

Principio activo:

  • MAGNESIO, CLORURO
  • POTASIO, CLORURO (PARENTERAL)
  • SODIO, ACETATO
  • SODIO, CLORURO
  • GELATINA
  • CALCIO, CLORURO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 18/10/2012

Fecha comercialización: 11/07/2014

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de GELASPAN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Perfusión intravenosa: La velocidad de perfusión depende de la situación hemodinámica real. Los primeros 20 - 30 ml de la solución deben perfundirse lentamente con el fin de detectar reacciones anafilactoides raras tan pronto como sea posible. En situaciones de shock, puede perfundirse rápidamente mediante perfusión por presión, 500 ml en 5 - 10 min, si es posible debe calentarse a no más de 37 ° C. Se debe eliminar todo el aire del envase y del equipo de perfusión antes administrar la solución.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, GELASPAN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE GELASPAN

Al igual que todos los medicamentos, GELASPAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más GELASPAN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y GELASPAN ?

GELASPAN en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y GELASPAN ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

GELASPAN en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años

FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE GELASPAN

FICHA TÉCNICA Info
Este documento va dirigido especialmente a profesionales sanitarios. Recoge toda la información de uso del medicamento, en las condiciones de utilización autorizadas.
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