BOT PLUS lite
Código Nacional
7200529
Nombre del medicamento
GLATIRAMERO VIATRIS
Forma farmacéutica
INYECTABLE SUBCUTANEO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
INMUNOESTIMULANTES
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
OTROS INMUNOESTIMULANTES
Composición de: GLATIRAMERO VIATRIS
Principio activo:
Cada INYECTABLE SUBCUTANEO contiene:
36 MILIGRAMOS de GLATIRAMERO ACETATO
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 15/01/2018
Fecha comercialización: 30/05/2018
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Proteger de la luz
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de GLATIRAMERO VIATRIS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Administrar por inyección subcutánea en el muslo, abdomen (evitando los 5 cm alrededor del ombligo), nalgas o en parte superior del brazo. Se aconseja alternar los lugares de inyección en cada administración. Evitar áreas con abultamientos, dolor o decoloración de piel. No administrar nunca por vía intravenosa o intramuscular. Antes de su administración, deberá sacarse de la nevera y dejar que se atempere durante 20 min, sin calentar. Instrucciones para la administración de la solución en vial: 1. Lavarse las manos con agua y jabón. 2. Esterilizar el punto de inyección con un algodón empapado en alcohol. Dejar secar el alcohol antes de proceder a la inyección. 3. Retirar el capuchón protector de la aguja. 4. Pellizcar un pliegue de piel con una mano. 5. Introducir toda la aguja en el pliegue de la piel. 6. Presionar lentamente y de forma homogénea el émbolo hasta inyectar toda la dosis. 7. Sacar la aguja de la piel y desechar en un contenedor adecuado para productos desechables.
Al igual que todos los medicamentos, GLATIRAMERO VIATRIS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, GLATIRAMERO VIATRIS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más GLATIRAMERO VIATRIS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
GLATIRAMERO VIATRIS en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
GLATIRAMERO VIATRIS en la LACTANCIA: autorizado su uso
