BOT PLUS lite
Código Nacional
9656164
Nombre del medicamento
GLUCAGEN HYPOKIT
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO / SUBCUTANEO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
HORMONAS GLUCOGENOLITICAS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
GLUCAGON
Composición de: GLUCAGEN HYPOKIT
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 01/01/1994
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Proteger de la luz
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de GLUCAGEN HYPOKIT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Se precisa asistencia médica para todos los pacientes con hipoglucemia grave aunque glucagon puede ser administrado tanto por personal médico como por un familiar del paciente. Cuando el paciente haya respondido, administrar carbohidratos por vía oral. Si no responde en 10 minutos, administrar glucosa i.v. En casos de uso diagnóstico se debe administrar sólo por personal médico. Después de finalizar el procedimiento se pueden administrar hidratos de carbono por vía oral, si esto es compatible con el procedimiento diagnóstico aplicado. Después de reconstituido, administrar inmediatamente, por vía sc, im ó iv según indicación.
Al igual que todos los medicamentos, GLUCAGEN HYPOKIT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, GLUCAGEN HYPOKIT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más GLUCAGEN HYPOKIT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
GLUCAGEN HYPOKIT en el EMBARAZO: autorizado su uso
GLUCAGEN HYPOKIT en la LACTANCIA: autorizado su uso
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 24/04/2023
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 30/09/2024
Observaciones de la AEMPS: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Para tratamiento de hipoglucemias graves.
