GLUCAGEN HYPOKIT 1 mg 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 1 JERINGA DISOLVENTE

GLUCAGEN HYPOKIT 1 mg 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 1 JERINGA DISOLVENTE

Código Nacional

9656164

Nombre del medicamento

GLUCAGEN HYPOKIT

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO / SUBCUTANEO

Laboratorio

NOVO NORDISK PHARMA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

HORMONAS GLUCOGENOLITICAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

HORMONAS GLUCOGENOLITICAS

COMPOSICIÓN DE GLUCAGEN HYPOKIT

Composición de: GLUCAGEN HYPOKIT

Principio activo:

  • GLUCAGON

Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO / SUBCUTANEO contiene:

1 MILIGRAMOS de GLUCAGON CLORHIDRATO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/01/1994

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de GLUCAGEN HYPOKIT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Se precisa asistencia médica para todos los pacientes con hipoglucemia grave aunque glucagon puede ser administrado tanto por personal médico como por un familiar del paciente. Cuando el paciente haya respondido, administrar carbohidratos por vía oral. Si no responde en 10 minutos, administrar glucosa i.v. En casos de uso diagnóstico se debe administrar sólo por personal médico. Después de finalizar el procedimiento se pueden administrar hidratos de carbono por vía oral, si esto es compatible con el procedimiento diagnóstico aplicado. Después de reconstituido, administrar inmediatamente, por vía sc, im ó iv según indicación.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, GLUCAGEN HYPOKIT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE GLUCAGEN HYPOKIT

Al igual que todos los medicamentos, GLUCAGEN HYPOKIT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más GLUCAGEN HYPOKIT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y GLUCAGEN HYPOKIT?

GLUCAGEN HYPOKIT en el EMBARAZO: autorizado su uso

¿LACTANCIA Y GLUCAGEN HYPOKIT?

GLUCAGEN HYPOKIT en la LACTANCIA: autorizado su uso

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: autorizado su uso
    EMBARAZO: autorizado su uso
  • LACTANCIA: autorizado su uso
    LACTANCIA: autorizado su uso
  • SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
    SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No se ha establecido edad a partir de la cual podría usarse
    No se ha establecido edad a partir de la cual podría usarse
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 24/04/2023

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 30/09/2024

Observaciones de la AEMPS: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Para tratamiento de hipoglucemias graves.

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