Código Nacional
9036744
Nombre del medicamento
HERCEPTIN
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ANTICUERPOS MONOCLONALES Y ANTICUERPOS CONJUGADOS CON FARMACOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
TRASTUZUMAB
Composición de: HERCEPTIN
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 14/11/2000
Fecha comercialización: 21/11/2000
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Siga exactamente las instrucciones de administración de HERCEPTIN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Inyectables 150 mg: tras su reconstitución y posterior dilución, se administrará por perfusión intravenosa, extremando las precauciones para evitar la extravasación. Se aconseja que la primera perfusión se realice durante 90 min, vigilando al paciente durante la administración y en las 6 h posteriores. Si se produjeran reacciones adversas relacionadas con la perfusión se procederá a suspender o a administrar más lentamente. Si no se produjeran reacciones relacionadas con la perfusión, las dosis posteriores podrán perfundirse durante 30 min, vigilando al paciente durante la administración y en las 2 h posteriores. No administrar nunca en pulso o bolus i.v.
Al igual que todos los medicamentos, HERCEPTIN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, HERCEPTIN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más HERCEPTIN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
HERCEPTIN en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico