HIBERIX 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 1 JERINGA PRECARGADA DISOLVENTE

HIBERIX 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 1 JERINGA PRECARGADA DISOLVENTE

Código Nacional

6647301

Nombre del medicamento

HIBERIX

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR / SUBCUTANEO

Laboratorio

GLAXO SMITHKLINE

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

VACUNAS ANTIBACTERIANAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

HAEMOPHILUS INFLUENZAE B, ANTIGENO PURIFICADO CONJUGADO

COMPOSICIÓN DE HIBERIX

Composición de: HIBERIX

Principio activo:

  • HAEMOPHILUS INFLUENZAE B, POLISACARIDO CONJUGADO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/12/1997

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Conservar en nevera (2-8 ºC).
  • Antes de la administración, advertir al médico si el niño presenta fiebre.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de HIBERIX indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administración intramuscular en el cuádriceps superior o glúteo (niños de hasta 2 años) o en el deltoides (niños mayores de 2 años). No administrar por vía intravenosa ante el riesgo de anafilaxia.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, HIBERIX puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE HIBERIX

Al igual que todos los medicamentos, HIBERIX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más HIBERIX del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y HIBERIX?

HIBERIX en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y HIBERIX ?

HIBERIX en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 2 meses
    No autorizado en niños menores de 2 meses